Banca de DEFESA: EVERTON PANTOJA VALE

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: EVERTON PANTOJA VALE
DATA: 19/07/2023
HORA: 10:00
LOCAL: Formato híbrido (Sala da Pós-graduação e via google meet)
TÍTULO:

Nanopartículas de zeína carregadas com epigalocatequina-3- galato (EGCG): desenvolvimento, citotoxicidade e potencial anti-aging

PALAVRAS-CHAVES:

Epigalocatequina-3-galato; Zeina; Nanopartículas; Pele; Fotoproteção; Anti-envelhecimento.

PÁGINAS: 112
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
RESUMO:

Introdução: A epigalocatequina-3-galato (EGCG) é um polifenol natural, encontrado em abundância no chá verde, que apresenta diversas propriedades terapêuticas, tais como: antioxidante, antienzimática e quimioprotetora. No entanto, o seu uso terapêutico é limitado devido a sua instabilidade e baixa biodisponibilidade. A zeína é um biopolímero com capacidade de carrear moléculas bioativas, melhorando a sua estabilidade, promovendo a liberação controlada e impulsionando as suas atividades biológicas. Objetivo: Desenvolver e caracterizar nanopartículas de zeína carregadas com EGCG (ZNp-EG) e determinar os seus efeitos em alvos biológicos relacionados à proteção e ao recondicionamento da pele. Material e Métodos: As ZNp-EG foram preparadas através do método de nanoprecipitação, avaliadas morfologicamente por microscopia de transmissão e varredura e caracterizadas em termos de tamanho, potencial zeta, índice de polidispersão, pH, eficácia de encapsulação (EE), carga de fármaco (CF) e liberação. Finalmente, a associação entre zeína - EGCG foi avaliada por espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR), espectroscopia de fluorescência, espectroscopia de RMN e docking molecular. De modo a avaliar o seu potencial biológico, foram avaliadas a sua atividade antioxidante (ABTS e DPPH), anti-tirosinase, anti-elastase, anti-colagenase, anti-hialuronidase e a sua capacidade fotoprotetora através da determinação do seu fator de proteção solar (FPS). A citotoxicidade foi avaliada através da atividade hemolítica, e pelos métodos de MTT e NRU frente a células de queratinócito humano imortalizados (HaCaT) e células de carcinoma epidermoide humano (A431). Resultados e discussão: As ZNp-EG apresentaram um tamanho médio de 251,8 nm, EE e CF de até 98,43% e 28,35%, respectivamente. As ZNp-EG na maior concentração foram estáveis por 365 dias sob diferentes condições de armazenamento (25 ± 2 ºC / 5 ± 2 ºC). A interação entre zeína e EGCG, simulada através de docking molecular, foi confirmada por FTIR, fluorescência em estado estacionário e 1H RMN. Tanto as ZNp-EG como a solução de EGCG mantiveram, após 48h, elevada atividade antioxidante pelo método de ABTS, com IC50 de 84,08 e 69,86 µg / mL e pelo método DPPH, com IC50 de 8,26 e 12,34 µg / mL, respectivamente. A nanoencapsulação de EGCG potencializou a sua atividade anti-tirosinase (64,59%), anti-elastase (94.08 %) e anti-hialuronidase (22.09 %) em relação ao EGCG em solução (34,29, 74,02 e 13,03 %, respectivamente) nas mesmas condições, além de causar inibição moderadada da enzima colagenase (44.44%). Estes resultados corroboram ainda com os achados obtidos através de docking molecular. BZNp, ZNp-EG e EGCG na maior concentração ensaiada, apresentaram FPS de 26,13, 30,00 e 26,18, respectivamente. Por fim, as BZNp e ZNpEG não causaram hemólise e a sua incorporação em nanopartículas de zeína reduziu significativamente a citotoxicidade da EGCG frente as linhagens celulares estudadas. Conclusões: Diante dos resultados obtidos, a encapsulação de EGCG em nanopartículas de zeína apresentou resultados favoráveis, melhorando atividades biológicas importantes, sendo uma estratégia promissora para a utilização em produtos farmacêuticos e/ou cosméticos utilizados para proteção, condicionamento e regeneração da pele.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1586732 - CLEYDSON BRENO RODRIGUES DOS SANTOS
Presidente - 1924165 - FRANCISCO FABIO OLIVEIRA DE SOUSA
Externo ao Programa - 1859480 - LILIAN GRACE DA SILVA SOLON
Externo ao Programa - 2032597 - RAPHAELLE SOUSA BORGES