Banca de DEFESA: FABRICIO HOLANDA E HOLANDA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: FABRICIO HOLANDA E HOLANDA
DATA: 24/11/2023
HORA: 15:00
LOCAL: Auditório do Centro de Estudos e Pesquisas da Amazônia (CEPA) da UNIFAP
TÍTULO:

DESENVOLVIMENTO E CARACATERIZAÇÃO DE FORMULAÇÕES DE FIBROÍNA DA SEDA COM FLAVONOIDES (BAICALEÍNA E NARINGENINA) PARA APLICAÇÃO EM PROCESSO ANTI-INFLAMATÓRIO E HIPOGLICÊMICO

PALAVRAS-CHAVES:

Baicaleína; Naringenina; Biopolímero; Nanoestruturas; Histopatologia.

PÁGINAS: 164
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
RESUMO:

Introdução: A baicaleína e a naringenina são flavonoides comumente pesquisados pelo seu potencial antioxidante, anti-inflamatório, anticancerígeno, antimicrobiano, antidiabético, antiviral, entre outras aplicações, porém possuem limitações quanto a solubilidade em sistema aquoso. Para melhorar a bioviabilidade dessas moléculas se faz necessário a aplicação de técnicas de formulações nanoestuturadas, com isso, a proteína fibroína da seda se apresenta com grande potencial para o desenvolvimento de nanoformulações devido suas vantagens a outros polímeros, como a alta capacidade de entrega, automontagem e baixa toxicidade. Através de estudos in vitro e in vivo, avaliar a capacidade dos flavonoides de se combinar com a fibroína da seda e consequentemente potencializar sua atividade biológica. Objetivo: Assim, o objetivo foi estudar a viabilidade da combinação da fibroína da seda com os flavonoides baicaleína e naringenina e a otimização da atividade anti-inflamatória e anti-hiperglicemica in vitro e in vivo. Material e Métodos: As formulações BASF, Nari-SF e NPBaiSF foram caracterizadas pela avaliação de parâmetros como: tamanho de partícula, potencial zeta (ZP), índice de polidispersidade (PDI), análise espectroscópica (UV-vis, MET, FT-IR e florescência), eficiência de encapsulamento, microscopia e taxa de liberação. Foram avaliadas as atividades anti-inflamatórias in vivo, bem como a toxicidade aguda da formulação BASF em zebrafish (Danio rerio) como modelo animal bem como estudo e histopatológico. Já a Nari-SF foi avaliada in vitro na inibição da enzima lipoxigenase (LOX). Por fim o potencial anti-hiperglicemiante, in vivo, da NPBaiSF também foi avaliado em zebrafish. Resultados e discussão: A formulação BASF apresentou boa avaliação anti-inflamatória através da inibição de edema, alcançando níveis de inibição semelhantes ao controle positivo (> 70%). A análise histopatológica apresentou parâmetros com alterações leves e moderados e baixos índices de toxicidade em diferentes órgãos do zebrafish. Foi desenvolvido um planejamento experimental para otimizar o desenvolvimento da nanoformulação Nari-SF, e mostrou alta taxa de inibição na atividade da enzima LOX, superior a 90%. Já a NPBaiSF foi desenvolvida para aplicação anti-hiperglicemiante em zebrafish, com baixa toxicidade e com alterações histopatológicas leves e moderadas nos órgãos nos animais, a NPBaiSF foi eficiente na redução da glicemia em animais hiperglicêmicos, com níveis próximos ao de animais saudáveis (±30mg/dl). Conclusões: É possível concluir que a fibroina da seda potencializa os efeitos anti-inflmatório e anti-hiperglicemico da baicaleina e naringerina, através do desenvolvimento de novas formulações que aumentaram a biodisponibilidade das moléculas com um sistema de entrega eficiente, explorando todas as características vantajosas da fibroína.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ANTONIO CARLOS DE MELO MAGALHÃES - UFPI
Interno - 1924165 - FRANCISCO FABIO OLIVEIRA DE SOUSA
Externo à Instituição - GISELE CUSTÓDIO DE SOUZA - GEA
Presidente - 1867989 - IRLON MACIEL FERREIRA
Externo à Instituição - ROSEANE MARIA RIBEIRO COSTA - UFPA