Banca de QUALIFICAÇÃO: EVERTON PANTOJA VALE

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: EVERTON PANTOJA VALE
DATA: 17/06/2022
HORA: 11:00
LOCAL: Acesso Remoto pela plataforma google meet
TÍTULO:

Nanopartículas de zeína carregadas com epigalocatequina-3- galato (EGCG): desenvolvimento, citotoxicidade e potencial anti-aging

PALAVRAS-CHAVES:

epigalocatequina-3-galato; zeina; nanopartículas; antioxidante; fotoproteção; anti-idade.

PÁGINAS: 77
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
RESUMO:

Introdução: A epigalocatequina-3-galato (EGCG) é um polifenol natural, encontrado em abundância no chá verde, que tem demonstrado diversas propriedades terapêuticas, tais como: antioxidante, antienzimática e quimioprotetora. No entanto, seu uso terapêutico é limitado devido a sua instabilidade e baixa biodisponibilidade. A zeína é um biopolímero cujas características biológicas demonstraram a capacidade de carrear moléculas bioativas, melhorando sua estabilidade, promovendo a liberação controlada e impulsionando as suas atividades biológicas. Objetivo: Desenvolver e caracterizar sistema de liberação à base de nanopartículas de zeína carregadas com EGCG (ZNp-EG) e determinar os seus efeitos e alvos biológicos relacionados a proteção e ao recondicionamento da pele. Material e Métodos: ZNp-EG foram preparadas através do método de nanoprecipitação, avaliadas morfologicamente por microscopia de transmissão e caracterizadas em termos de tamanho, potencial zeta, índice de polidispersão, pH, eficácia de encapsulação (EE), carga de fármaco (CF). Finalmente, a associação zeína - EGCG foi avaliada por espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e espectroscopia de fluorescência. De modo a avaliar o seu potencial biológico, foral avaliadas a sua atividade antioxidante, anti-tirosinase, antielastase e capacidade fotoprotetora. A citotoxicidade foi avaliada através da atividade hemolítica em eritrócitos, e pelos métodos de MTT e NRU frente a células de queratinócito humano imortalizados (HaCaT) e células de carcinoma epidermoide humano (A431). Resultados e discussão: As ZNp-EG apresentou um tamanho médio de 251,8 nm, EE e CF de até 98,43% e 28,35%, respectivamente. As ZNp-EG na maior concentração foram estáveis por mais de 90 dias sob diferentes condições de armazenamento (25 ± 2 ºC / 5 ± 2 ºC). A interação entre zeína e EGCG foi confirmada por FT-IR e fluorescência em estado estacionário. Tanto as ZNp-EG como a solução de EGCG apresentaram elevada atividade antioxidante, com IC50 de 84,08 e 69,86 µg / mL (ABTS) após 48 h, respectivamente. A nanoencapsulação de EGCG aumentou a atividade antitirosinase (64,59%) em relação à solução (34,29%). BZNp, ZNp-EG e EGCG apresentaram FPS de 26,13 ± 0,39, 30,00 ± 0,82* e 26,18 ± 0,09, respectivamente nas maiores concentrações. Por último, as BZNp e ZNp-EG não causaram hemólise e demonstraram citotoxicidade frente as linhagens celulares estudadas. Conclusões: Diante dos resultados obtidos, a nanoencapsulação de EGCG em nanopartículas de zeína apresentou resultados favoráveis, melhorando atividades biológicas importantes, sendo uma estratégia promissora para a utilização em produtos farmacêuticos e/ou cosméticos utilizados na proteção e regeneração da pele.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1924165 - FRANCISCO FABIO OLIVEIRA DE SOUSA
Externo ao Programa - 1586732 - CLEYDSON BRENO RODRIGUES DOS SANTOS
Externo ao Programa - 1859480 - LILIAN GRACE DA SILVA SOLON