Banca de DEFESA: HELISON DE OLIVEIRA CARVALHO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: HELISON DE OLIVEIRA CARVALHO
DATA: 28/05/2021
HORA: 14:30
LOCAL: Plataforma Online
TÍTULO:

ESTUDOS DAS PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS DO ÓLEO FIXO DA Cannabis sativa Linn. E DE SUA NANOEMULSÃO: efeitos anti-inflamatório, antidiabético e anti-hiperlipêmico

PALAVRAS-CHAVES:

Palavras-Chave: Cannabis sativa L.; Nanoemulsão; Toxicidade; Efeitos farmacológicos.

PÁGINAS: 141
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

Introdução: A Cannabis sativa L. é uma planta conhecida por diversos nomes populares, tais como: “Maconha”, “Cânhamo” e “Hemp”. É pertencente à família Cannabinaceae. A Cannabis sativa é descrita em muitos estudos como sendo uma das primeiras plantas a ser cultivada pelo Homem, datada de pelo menos há 12000 anos. Suas propriedades medicinais são estudadas há séculos, no entanto, a C. sativa ainda é uma fonte de grande riqueza para estudos farmacológicos. Objetivo: Deste modo, este trabalho teve por objetivo realizar uma vasta revisão bibliográfica, desenvolver nanoformulações com o óleo fixo da C. sativa (OCS) e realizar estudos farmacológicos em ratos Wistar com a finalidade de demonstrar as propriedades anti-inflamatória, antidiabética e anti-hiperlipêmica. Metodologia: Inicialmente, foi realizado o desenvolvimento da nanoemulsão do óleo de C. sativa (NCS), em seguida foi realizado a avaliação da atividade anti-inflamatório do OCS e da NCS, frente os modelos de inflamação produzidos pelo veneno de Bothrops moojeni. (VBm). O edema de pata de rato foi induzido pelo VBm (0,10 mg/kg), peritonite e, análise do infiltrado de leucócitos no músculo e formação de tecido granulomatoso. Em seguida, foi avaliada a ação sobre diabetes (DM) e dislipidemia induzidas em ratos Wistar com estreptozotocina (STZ) e Triton (tyloxapol), respectivamente. Resultados e discussões: Foram produzidas 18 nanoemulsões, a caracterização e estabilidade revelou que as formulações apresentaram estabilidade com tamanho das partículas variando entre 275.6 ± 5.57 a 129.3 ± 0.15 nm e índice de polidispersão entre 0.25 ± 0.014 a 0.22 ± 0.019. Na avaliação toxicológica o OCS e NCS demostraram baixa toxicidade após administração oral aguda, com DL50 superior a 2000 mg/kg. As doses de 500 mg/kg do OCS e NCS por 28 dias de tratamento subagudo, não produziram toxicidade. Os tratamentos com OCS (200 e 400 mg/kg) e NCS (100 mg/kg) foram capazes de inibir significativamente (p < 0,001) o processo inflamatório em todos os modelos empregados. Na indução da DM por STZ, foi possível reproduzir os sintomas e sinais clínicos característicos, como poliúria, glicosúria, hiperglicemia e hiperlipidemia. Os tratamentos com OCS e NCS produziram aumento significativo (p < 0,05) dos níveis de insulina nos animais com DM, e na dislipidemia, foi obsevado que os tratamentos com OCS e NCS diminuiram significativamente os níveis de triglicerídeos (p < 0,05), colesterol (p < 0,001) e LDL (p < 0,01). Conclusões: O tratamento com OCS e NCS nas condições deste estudo, demonstraram efeito anti-inflamatório, antidiabético e anti-hiperlipêmico atuando sobre os níveis de triglicerídeos, colesterol e LDL. Nesse aspecto contribui para o controle da DM, processos inflamatórios agudo e crônico e como agente preventivo de doenças cardiovasculares.

 

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - BELMIRA SILVA FARIA E SOUZA - NENHUMA
Presidente - 2509110 - JOSE CARLOS TAVARES CARVALHO
Interno - 2988975 - LORANE IZABEL DA SILVA HAGE MELIM