Banca de DEFESA: GLAUBER VILHENA DA COSTA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: GLAUBER VILHENA DA COSTA
DATA: 24/02/2021
HORA: 09:00
LOCAL: videoconferência: Google meet: https://meet.google.com/hti-djvf-nup
TÍTULO:

Planejamento e identificação de novas entidades químicas com potencial ação biocida contra Aedes aegypti: uma abordagem de bioinformática

PALAVRAS-CHAVES:

Palavras-Chave: Acetilcolinesterase; hormônio Juvenil; docking molecular e Temefós

PÁGINAS: 115
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

RESUMO Introdução: O Aedes aegypti (Linnaeus, 1762; Diptera: Culicidae) é o principal vetor de transmissão viral doenças como dengue, dengue hemorrágica, febre amarela urbana, zika e chikungunya. Em todo o mundo, especialmente nas Américas e no Brasil, muitos casos de dengue foram relatados em últimos anos, que têm apresentado um crescimento significativo. A principal estratégia de controle é a eliminação do vetor, e o mais usual é o controle biológico, junto com o gerenciamento ambiental e o controle químico. O inseticida mais comumente usado é o temefós (um composto organofosforado), mas o populações de Aedes aegypti têm mostrado resistência e o produto é altamente tóxico. Objetivo: Planejar moléculas similares ao temefós com potencial ação inseticida para o controle Aedes aegypti. Metodologia: O Temefós foi utilizado como molécula modelo para realizar uma triagem virtual baseada em ligante no banco de dados ChemBrigde (subcoleção DIVERSet-CL), procurando por derivados com similaridade de forma (ROCS) e potencial eletrostático (EON). Resultados e discussões: Assim, quarenta e cinco moléculas foram filtradas com base em suas propriedades farmacocinéticas e toxicológicas e 11 moléculas foram selecionadas por um estudo de docking molecular, incluindo afinidade de ligação e de interação. As moléculas L46, L66 e L68 mostram potencial atividade inibitória para ambos os inseto (-9,28, -10,08 e -6,78 kcal/ mol, respectivamente) e humano (-6,05, -6,25 e -7,2 kcal / mol respectivamente) enzimas, bem como a proteína do hormônio juvenil (-9,2; -10,96 e -8,16 kcal/ mol, respectivamente), mostrando uma diferença significativa em comparação com a molécula modelo temefós. Conclusões: As moléculas L46, L66 e L68 interagiram com aminoácidos importantes em cada sítio catalítico da enzima relatado na literatura. Assim, as moléculas aqui investigadas são inibidores potenciais para ambos os enzimas acetilcolinesterase e proteína do hormônio juvenil - de insetos e humanos, caracterizando como um potencial inseticida contra o mosquito Aedes aegypti.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1586732 - CLEYDSON BRENO RODRIGUES DOS SANTOS
Interno - 2509110 - JOSE CARLOS TAVARES CARVALHO
Externo à Instituição - ROSIVALDO DOS SANTOS BORGES - UFPA
Externo à Instituição - SILVANA GIULIATTI - USP
Externo à Instituição - WILLIAMS JORGE DA CRUZ MACEDO - UFRA