Banca de QUALIFICAÇÃO: ALINE LOPES DO NASCIMENTO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ALINE LOPES DO NASCIMENTO
DATA: 22/03/2024
HORA: 15:00
LOCAL: Sala 01 da Gerência de Ensino e Pesquisa do Hospital Universitário/UNIFAP
TÍTULO:

Validação tóxica-farmacológica pré-clínica do Nutracêutico Ormona® sobre a síndrome climatérica

PALAVRAS-CHAVES:

Antioxidante; Climatério; Estrogênio; Isoflavonas; Menopausa.

PÁGINAS: 100
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Farmacologia
RESUMO:

Introdução: A síndrome climatérica, marcada pela transição para a menopausa, desafia a
qualidade de vida das mulheres com alterações hormonais e sintomas diversos. A busca por
intervenções seguras e eficazes é vital, com destaque para o potencial do ecossistema
amazônico como fonte de bioativos. O nutracêutico Ormona® destaca-se nesse cenário, com
uma formulação que inclui isoflavonas, antocianinas, tocotrienois e geranilgeraniol de plantas
amazônicas. No entanto, sua eficácia e segurança requerem avaliações detalhadas pré-clínicas.
Este estudo visa preencher essa lacuna crítica, fornecendo uma base científica sólida para o
potencial terapêutico do Ormona® e contribuindo para o desenvolvimento de estratégias
inovadoras no manejo dessa condição. Material e Métodos: O projeto foi aprovado pelo
Comitê de Ética de Uso de Animais da Universidade Federal do Amapá (CEUA/UNIFAP)
sob o parecer 017/2022. A caracterização química do Ormona® foi feita por Cromatografia
Líquida de Alta Eficiência e sequestro de radicais DPPH e ABTS. Este estudo avaliou a
citotoxicidade do Ormona® em linhagens de macrófagos MRC-5 e fibroblastos J774A.1, além
de avaliar a inibição de óxido nítrico. Os efeitos do Ormona® em ratos Wistar afetados por
osteoporose induzida por ovariectomia. O pré-tratamento foi conduzido por 15 dias antes da
cirurgia e continuou por mais 45 dias após o procedimento cirúrgico. O desenho experimental
consistiu em 5 grupos (n=5): OVW: tratado com água destilada (1 mL/kg, p.o.); ADS:
alendronato de sódio (4 mg/kg, p.o.); EST: estrogênio conjugado (2 μg/kg, p.o.); ORM:
Ormona® (20 mg/kg, p.o.); ORM + EST: Ormona® (20 mg/kg + estrogênio conjugado 2
μg/kg, p.o.). Parâmetros bioquímicos e hormonais, juntamente com histopatologia óssea e
tamanho da diáfise trabecular e femoral, foram avaliados por Microscopia Eletrônica de
Varredura (SEM) e quantificação de cálcio ósseo por espectrofotometria de absorção atômica.
Resultados: O OrmonaR exibiu atividade antioxidante, demonstrando inibição de radicais
DPPH (26,46 ± 2,03) e ABTS (75,83 ± 1,05). A quantificação de isoflavonas revelou teores
significativos de daidzeína, gliciteína e genisteína. Testes de viabilidade celular indicaram
concentração inibitória de 50% em 4,552 μg/mL na linhagem MRC-5. Em linhagem J774A.1,
todas as concentrações testadas apresentaram redução superior a 50% na viabilidade celular,
sem diferenças significativas em relação ao grupo controle positivo. O teste de antioxidante
celular mostrou inibição estatisticamente significativa na produção de óxido nítrico em todas
as concentrações testadas. Os resultados in vivo mostram que a ovariectomia causou
alterações ósseas, como perda da microarquitetura femoral, diminuição de parâmetros de
homeostase óssea e alterações no perfil lipídico. A suplementação de estrogênio reduziu
parâmetros como colesterol, LDL e concentração de Ca2+. No entanto, o Ormona® mostrou
níveis séricos de estradiol mais elevados (p<0,01), efeitos sobre o perfil lipídico, incluindo
parâmetros que a reposição de estrogênio e o alendronato de sódio não afetaram, com
aumento do HDL, e modulação positiva do metabolismo ósseo, aumentando osteócitos e a
presença de osteoblastos. Assim, o Ormona® produziu melhores resultados do que os grupos
tratados com estrogênio e alendronato de sódio.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - HEITOR RIBEIRO DA SILVA - UNIFAP
Presidente - 2509110 - JOSE CARLOS TAVARES CARVALHO
Interno - 2098831 - RODRIGO ALVES SOARES CRUZ