Banca de QUALIFICAÇÃO: NORBERTO SOUZA COSTA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: NORBERTO SOUZA COSTA
DATA: 07/07/2022
HORA: 15:00
LOCAL: Sala virtual (Google meeting)
TÍTULO:

PLANEJAMENTO E IDENTIFICAÇÃO DE INIBIDORES COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTICÂNCER DE  PRÓSTATA: UMA ABORDAGEM DE TRIAGEM VIRTUAL HIERÁRQUICA.

PALAVRAS-CHAVES:

Introduction: Looking for cancer is one of the leading causes of death in men. Its development occurs in a silent and slow way, being the age one of the risk markers, since both insufficiency and mortality increases after age 50. The development and progression of future cancer depends on androgen stimulation. Cyproterone acetate (CPA), a steroid antiandrogen, is a drug that can block the androgen-receptor and reduce serum testosterone through its antigonadotropic action. O cyproterone acetate, has been referred to as the only anti-hormone causing complete androgen blockade as monotherapy. Purpose: The purpose of this work is the planning and identification of potential inhibitors with active demand anticancer through virtual screening techniques. Materials and methods: The methodology will follow several steps: first, a molecule (CPA- pivot-structure) described in the literature with inhibitory action on androgen interaction receiver, and information related to its crystallographic structure and pose will be in the Protein Data Bank (PDB); then the virtual screening will be carried out based on linker and structure in 2 databases: IBS Synthetic subdivision and Princeton, through the ROCS and EON programs, where they will be selected as top500 of each base; the next step will be a determination of the properties pharmacokinetic (QikProp and Discovery Studio) and toxicological (Derek, Discovery Studio, PreADMET and PROTOX); later, molecular docking will be performed (Auto Dock 4.2/Vina 1.1.2 and PyRx 0.8), molecular dynamics (GROMACS), lipophilicity and water solubility (SwissADME). At the end of the research, it is expected to obtain promissory note for the treatment of growing cancer that present greater Inhibitory activities and fewer adverse effects, aiming studies through in vitro and in vivo assays.

PÁGINAS: 30
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

Introdução: O câncer de próstata é uma das principais causas de morte em homens. O seu desenvolvimento ocorre de forma silenciosa e lenta, sendo a idade um dos marcadores de risco, uma vez que tanto a incidência como a mortalidade aumentam após os 50 anos. O desenvolvimento e progressão do câncer de próstata depende da estimulação androgênica. O acetato de ciproterona (CPA), um antiandrógeno esteroide, é um fármaco que pode bloquear a interação andrógeno- receptor e reduzir a testosterona sérica por meio de sua ação antigonadotrópica. O acetato de ciproterona, tem sido referido como o único anti-hormônio que causa bloqueio androgênico completo como monoterapia. Objetivo: O objetivo desse trabalho é o planejamento e identificação de potenciais inibidores com atividade anticâncer de próstata através de técnicas da triagem virtual. Materiais e Métodos: A metodologia seguirá diversas etapas: primeiro selecionou-se uma molécula (CPA-
estrutura pivô-) descrita na literatura com ação inibitória na interação andrógeno receptor, e as informações relacionadas a sua estrutura e pose cristalográfica serão obtidas no Protein Data Bank (PDB); em seguida será realizada a triagem virtual baseada em ligante e estrutura em 2 bases de dados: IBS subdivisão Sintética e Princeton, através dos programas ROCS e EON, onde serão selecionadas as top 500 de cada base; a etapa seguinte será a determinação das propriedades farmacocinéticas (QikProp e Discovery Studio) e toxicológica (Derek, Discovery Studio, PreADMET e PROTOX); posteriormente será feito o docking molecular (Auto Dock 4.2/Vina 1.1.2 e PyRx 0.8), dinâmica molecular (GROMACS), lipoficilidade e solubilidade em água (SwissADME). No final da pesquisa espera-se obter moléculas promissoras para o tratamento do câncer de próstata que apresentem maior atividade inibitória e menos efeitos adversos, visando estudos futuros através de ensaios in vitro e in vivo.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1586732 - CLEYDSON BRENO RODRIGUES DOS SANTOS
Externo ao Programa - 047.347.182-53 - JOSE LUIZ MARTINS DO NASCIMENTO - UFPA
Externo à Instituição - RYAN DA SILVA RAMOS - UEAP