Banca de QUALIFICAÇÃO: PAULO ROBERTO DA SILVA ROLA JUNIOR

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: PAULO ROBERTO DA SILVA ROLA JUNIOR
DATA: 14/04/2022
HORA: 14:00
LOCAL: Sala virtual (Google meeting)
TÍTULO:

IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS INIBIDORES DA PTERIDINA REDUTASE-1: UMA ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE

PALAVRAS-CHAVES:

Leishmania Major; Pteridina Redutase-1; Triagem virtual

PÁGINAS: 30
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

Introdução: A Leishmaniose é uma doença infecciosa causada por um parasita do gênero Leishmania, um protozoário intracelular obrigatório que é transmitido através da picada de um mosquito da sub-família Phlebotominae. Considerada uma doença negligenciada tropical, o tratamento convencional ainda apresenta baixa segurança, diversas reações adversas e de forma invasiva contribuindo assim para uma baixa adesão ao tratamento. Diversos estudos com drogas antifolatos têm se mostrado promissores como alternativas terapêuticas tendo como alvo a Dihidrofolato Redutase-1, enzima responsável pela redução de folatos que são essenciais para o parasita, porém mesmo com a inibição desta o protozoário ainda se mantém ativo devido a uma segunda rota de redução de folatos promovida pela presença de uma enzima chamada Pteridina Redutase-1. Objetivo: Assim, o objetivo geral foi identificar e avaliar inibidores da enzima Pteridina Redutase-1 de Leishmania Major para auxiliar no tratamento da leishmaniose. Material e Métodos: A metodologia empregada na pesquisa inicia-se com a obtenção de moléculas com atividade conhecida para inibição de PTR-1 em banco de dados Binding Database que servirao como referências farmacofóricas para triagem virtual em biblioteca de moléculas. Serão realizados estudos de similaridades com o intuito de obter-se moléculas estruturalmente similares a um fármaco determinado como pivô (referência) e obedecendo critérios estabelecidos para desenvolvimento de fármacos, as predições farmacocinéticas, toxicológicas e atividade biológica também serão realizadas. As moléculas promissoras resultantes serão delineadas para estudos de acoplamento molecular (Docking Molecular) no servidor online Dockthor, onde é possível observar as interações destas com os resíduos de aminoácidos responsáveis pela atividade biológica no sítio ativo da macromolécula. Resultados esperados: Espera-se que, após todos os ensaios in silico, obtenha-se estruturas químicas com afinidade molecular inibitoria para a enzima Pteridina Redutase-1 de Leishmania Major.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1586732 - CLEYDSON BRENO RODRIGUES DOS SANTOS
Externo à Instituição - GABRIELA BIANCHI DOS SANTOS - NENHUMA
Interno - 1867989 - IRLON MACIEL FERREIRA