Banca de QUALIFICAÇÃO: BIANCA LIFFEY BRITO MARINO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: BIANCA LIFFEY BRITO MARINO
DATA: 18/07/2018
HORA: 09:00
LOCAL: SALA 06 - BLOCO DA FARMACIA
TÍTULO:

Planejamento de protótipos candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Parkinson: avaliação in silico e in vivo.

PALAVRAS-CHAVES:

Doença de Parkinson; Monoamina oxidase B; Modelagem Molecular; Zebrafish.

PÁGINAS: 26
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

Doença de Parkinson (DP) é uma doença neurodegenerativa que causa danos no sistema cognitivo e motor devido à morte de neurônios dopaminérgicos, os quais são responsáveis pela síntese do neurotransmissor dopamina (DA). A DP afeta com maior frequência pessoas com mais de 65 anos de idade, sendo a segunda doença neurodegenerativa mais relatada mundialmente. Atualmente, foram estabelecidas as hipóteses que podem explicar a fisiopatologia da DP, na qual uma se baseia na relação da lesão cerebral com a excitotoxicidade, onde ocorre o acúmulo de glutamato na região da substância negra (local do cérebro onde estão localizados os neurônios dopaminérgicos), e outra relacionada com o estresse oxidativo causada pela monoamina oxidase B (MAO-B) quando degrada a dopamina liberando radicais livres. Assim, a MAO-B torna-se um alvo terapêutico importante para o tratamento de DP. Portanto, o objetivo desse estudo é avaliar in silico e in vivo a atividade inibitória da enzima monoamina oxidase B para o desenvolvimento de candidatos a fármacos para o tratamento da Doença de Parkinson. Com isso, para esse estudo será realizada, primeiramente, a busca de substâncias naturais descritas na literatura com atividade antiparkinsoniana, posteriormente, os estudos in silico serão efetivados com a derivação do farmacóforo, simulação de interação entre as moléculas e a enzima (docking molecular), determinação das propriedades farmacocinéticas e toxicológicas, predição de atividade e viabilidade sintética. As moléculas com resultados mais promissores serão selecionadas e modificações estruturais serão feitas para obter análogos ainda mais promissores. Em seguida, será feita a síntese das moléculas planejadas, e por fim os estudos in vivo em modelo animal Zebrafish, para determinação da atividade farmacológica em que serão realizados os testes de: atividade locomotora, respostas de ventilação e de pigmentação, e uma análise estatística. Espera-se que os resultados sejam satisfatórios e conclusivos para atividade antiparkinsoniana das moléculas planejadas e sintetizadas, com isso, propor novos candidatos a fármaco para o tratamento da Doença de Parkinson.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1867989 - IRLON MACIEL FERREIRA
Externo à Instituição - JOSIVAN DA SILVA COSTA - UFPA
Presidente - 2988975 - LORANE IZABEL DA SILVA HAGE MELIM