Banca de DEFESA: THAYANA SILVA GONCALVES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: THAYANA SILVA GONCALVES
DATA: 25/02/2023
HORA: 10:10
LOCAL: BLOCO PÓS GRADUAÇÃO
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DO EFEITO LARVICIDA DOS COMPOSTOS FITOL, CICLODODECANOL E 1-DODECANOL FRENTE A Aedes (STEGOMYIA) aegypti (LINNAEUS, 1762) (DIPTERA: CULICIDAE), ATIVIDADE ANTICOLINESTERÁSICA E ESTUDO IN SILICO DE PARÂMETROS TOXICOLÓGICOS E FARMACOCINÉTICOS

PALAVRAS-CHAVES:

Biocidas, bioprospecção, controle de insetos vetores, farmacocinética, IAchE.

PÁGINAS: 83
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Saúde Coletiva
SUBÁREA: Saúde Pública
RESUMO:

O mosquito Aedes aegypti é transmissor de doenças como a Dengue, Febre Amarela, Chikungunya e Zika, representando um importante problema de saúde mundial, em especial para países tropicais e em desenvolvimento. Nesses, a incidência é mais elevada e produz considerável índice de mortalidade. O controle desse vetor com relação às doenças tropicais negligenciadas tem sido motivo de preocupação dos gestores em saúde e das pesquisas científicas, devido sua alta capacidade em desenvolver resistência aos inseticidas sintéticos existentes, também pela toxicidade de tais produtos para os ecossistemas e para saúde humana. Desta forma, há um enfoque na busca por compostos inseticidas de origem natural para o controle do Aedes aegypti, pois não foi relatado o desenvolvimento de resistência a compostos naturais nesta espécie. O fitol, ciclododecanol e 1-dodecanol são candidatos ao estudo de larvicidas, visto que já foram identificados entre os compostos majoritários de óleos essenciais do coentro, planta relatada na literatura reiteradamente com atividade inseticida. Sendo assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade larvicida dos compostos fitol, ciclododecanol e 1-dodecanol sobre A. aegypti, atestar sua atividade anticolinesterásica, além de predizer in silico a atividade biológica no sistema nervoso central, propriedades ADME e toxicológicas. Para tanto, foram realizados ensaios biológicos, nos quais larvas do terceiro estádio de desenvolvimento de A. aegypti foram mantidas em condições controladas e expostas a diferentes concentrações dos compostos, que foram obtidos comercialmente, em 24h e 48h. Para o ensaio anticolinesterásico, foi utilizado o método de cromatografia em camada fina, na qual os compostos reagiram sobre a enzima com o substrato acetiltiocolina. Para as análises de atividade biológica, ADME e toxicológicas foram utilizados os servidores PASS, Protox-II e SwissADME. Os resultados mostraram que todos os compostos possuem atividade larvicida sobre a espécie A. aegypti (fitol: CL50 e CL90 de 8.17ppm e 14.96ppm em 24h; 5.76ppm e 12.03ppm em 48h, respectivamente; Ciclododecanol: CL50 e CL90 de 79.12ppm e 189.40ppm em 24h; 53.86ppm e 154ppm em 48h, respectivamente; 1-dodecanol: CL50 e CL90 de 0.75ppm e 1.30ppm em 24h; 0.53ppm e 0.97ppm em 48h, respectivamente). Todos os compostos testaram positivo como inibidores da AchE. As análises in silico permitiram a visualização do 1-dodecanol com o melhor perfil a candidato inseticida, uma vez que atendeu a todos os parâmetros estudados. O ciclododecanol atendeu aos parâmetros ADME, porém apresentou um indicativo de toxicidade sobre o potencial de membrana mitocondrial e o fitol, embora não tenha apresentado nenhum indicativo para toxicidade, não atendeu ao parâmetro de penetração no sistema nervoso central, característica importante de inseticidas com atividade larvicida efetiva. Portanto, os resultados projetam que os compostos possuem bom potencial para o desenvolvimento de novos larvicidas, mas necessitam de estudos complementares. Este trabalho fornece subsídios na busca de produtos vegetais bioativos como larvicidas.

Palavras-chave: Biocidas, bioprospecção, controle de insetos vetores, farmacocinética, IAchE.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2356026 - ALESSANDRA AZEVEDO DO NASCIMENTO
Externo ao Programa - 1509056 - ALEXANDRE SOUTO SANTIAGO
Externo ao Programa - 2269477 - GLAUBER VILHENA DA COSTA
Externo ao Programa - 3303782 - RYAN DA SILVA RAMOS