Banca de QUALIFICAÇÃO: TAINA LOBATO VANZELER

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: TAINA LOBATO VANZELER
DATA: 27/11/2018
HORA: 10:30
LOCAL: AUDITÓRIO DO CEPA
TÍTULO:

ESTUDO FARMACOGENÉTICO DE PACIENTES ADULTOS DA AMAZÔNIA COM CROMOSSOMO PHILADELPHIA POSITIVO EM TRATAMENTO COM INIBIDORES DE TIROSINO QUINASE

PALAVRAS-CHAVES:

Farmacogenética. Leucemia. Amapá.

PÁGINAS: 40
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Biologia Geral
RESUMO:

O cromossomo Philadelphia é uma alteração cromossômica que resulta da translocação balanceada entre o gene ABL, localizado no cromossomo 9, com o gene BCR no cromossomo 22. O gene híbrido resultante, o BCR-ABL, codifica uma proteína de fusão anormal que contém atividade tirosino quinase continuadamente ativada na região ABL. Esse rearranjo é característico da Leucemia Mielóide Crônica e também uma importante anormalidade na Leucemia Linfoblástica Aguda. Os inibidores seletivos do complexo tirosino quinase, mais especificamente da proteína BCR/ABL tirosina quinase, são os principais fármacos utilizados no tratamento das leucemias philadelphia positivo, sendo metabolizados principalmente pelas CYPs 3A4 e 3A5. Polimorfismos nos genes CYP3A4 e CYP3A5 têm sido relacionados à resposta ao tratamento com inibidores de tirosino quinase. O objetivo deste trabalho é identificar a distribuição alélica de polimorfismos nos genes CYP3A4 e CYP3A5 em pacientes com cromossomo philadelphia positivo em tratamento com inibidores de tirosino quinase e analisar os aspectos farmacogenéticos na terapêutica desses pacientes. Para tanto, estão sendo coletadas amostras de sangue periférico de pacientes em tratamento atendidos no Hospital de Clínicas Doutor Alberto Lima, além da obtenção de seus dados clínicos a nível de prontuário, para posteriormente fazer a extração do material genético e genotipagem dos SNP’s. Este projeto foi submetido à plataforma Brasil e aprovado pelo Comitê de Ética da Universidade Federal do Amapá, seguindo todas as normas éticas para fins científicos. Espera-se, assim, identificar o perfil de metabolização dos pacientes e correlacionar os perfis genéticos encontrados com a resposta ao tratamento.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2042223 - EMERSON AUGUSTO CASTILHO MARTINS
Interno - 2070112 - MADSON RALIDE FONSECA GOMES
Presidente - 2027992 - RAFAEL LIMA RESQUE