INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES ABCC1, ABCC2 E ABCC3 EM PACIENTES PORTADORES DO CROMOSSOMO PHILADELPHIA EM TRATAMENTO COM INIBIDORES DE TIROSINA QUINASE NO AMAPÁ
BCR-ABL. Leucemia. ABCC2. Macapá
Graças a determinados polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) em genes transportadores de substância (MDRs), pacientes em uso de fármacos inibidores de tirosina quinase (TKI), como o Imatinibe e o Dasatinibe, para o tratamento de Leucemia Mieloide Crônica (LMC) possuem maiores chances de falha na adesão a terapia. Objetivos: Realizar um levantamento epidemiológico e investigar a distribuição alélica de polimorfismos nos genes MDR: ABCC1, ABCC2 e ABCC3, em amostras biológicas coletadas de pacientes com LMC em tratamento com TKIs na cidade de Macapá. Metodologia: Os métodos de execução incluíram a coleta de sangue periférico, extração do DNA pelo Blood/Tissue DNA Mini Kit da Mebep Bioscience (Ludwing Biotec) e genotipagem pelo sistema QuantStudio 12K flex da Life Technologies (California, EUA) de 20 amostras biológicas obtidas dos pacientes. Resultados: Foi observado maior incidência de casos em homens com idades abaixo dos 50 anos, tendo 65% dos pacientes indicado boa adesão do tratamento com o Imatinibe. A genotipagem dos SNPs não indicou associações significativas para os desfecho levantado pelo estudo, encontrando 0,0% do alelo polimórfico no gene ABCC1; 31,56% no gene ABCC2, e 20% no gene ABCC3. Conclusão: Apesar da obtenção de informações epidemiológicas inéditas, mais estudos moleculares são necessários para se esclarecer novas formas de introduzir informações farmacogenéticas ao tratamento com TKIs em pacientes com LMC o Estado do Amapá.